17C13的起草内容主要围绕提升行业标准、强化执行力及适应市场发展需求展开。它在细化具体条款时，特别强调了技术创新与合规管理的双重驱动，推动行业从传统模式向现代化标准转型。解读中提到，虽然新规带来了更多规范，但在执行过程中仍面临一定的适应性挑战，需要各方共同努力确保其顺利实施，促进行业的健康持续发展。 诺和诺德实验性减肥药数据显示副作用大多轻微,企业年金“官方账本”揭晓：三年期考核首秀收益率7.46%，11家公募执掌四成规模,

多项减重药研发成果亮相ADA大会，国产药数据比肩跨国同行　　英国伦敦帝国理工学院的Tricia Tan教授在同期发表的一篇与该数据相关的文章中评论称，随着更多减重药走向市场未来将会加剧竞争，市场上有竞争是好事，这意味着GLP-1药物的价格会降低，改善全球药物的可及性。　　纪立农介绍称，采用埃诺格鲁肽治疗的肥胖和超重的患者，有90%以上的受试者体重下降超过了5%，最高降幅可达15%。具体来看，接受1.2毫克剂量治疗的患者在用药48周后平均减重9.9%，接受1.8毫克剂量治疗的患者平均减重13.3%，接受2.4毫克剂量治疗的患者平均减重体重减轻了15.4%；服用安慰剂的患者在此期间平均减重0.3%。除了观察到对体重的改善作用外，减重药对血压、血脂，特别是对血尿酸也有明显的改善作用。　　北京大学人民医院纪立农教授在ADA大会上报告了最新发表在《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》杂志上的一项由国内先为达生物研发的GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽三期临床结果，在48周的治疗过程中，患者平均减重10%至15%，这一减重疗效与诺和诺德公司的司美格鲁肽减重药疗效大致相同。