17c.5c的起草对于国际法的发展具有深远影响。该条文的核心内容围绕国际条约的有效性、执行及其解释方式，力求为各国在遵守国际法时提供明确指导。通过17c.5c的实施，国际社会能够更好地规范国家间的法律关系，减少争端与冲突的可能性。此外，该条文的起草过程充分体现了多方利益的平衡，既考虑了国家主权，又兼顾了国际合作的需要。 中泰证券：银行基本面从“顺周期”转为“弱周期” 持续重点推荐银行板块股,年内信托业罚单规模已破千万，业务创新迎破局,　　???????????????????п????????????????????????????????????????????????????????????1?????????????????????п??????????化债支持融资平台，国有企业安全边际稳健。从2024年上市银行贷款结构来看，占比较高的包括政府相关，其中，有信用支撑的客群占比高，安全边际稳健。政策呵护下，银行风险会稳健释放，风险集中暴雷的概率较低。　　???к?????????????????????????????????????????????????????????????防风险背景下银行资本补充进程在加快，四家大行资本补充方案已落地，测算本轮大行资本补充可至少支撑未来五年增长。未来中小银行资本补充进程可能加快。　　????????????????

多项减重药研发成果亮相ADA大会，国产药数据比肩跨国同行　　英国伦敦帝国理工学院的Tricia Tan教授在同期发表的一篇与该数据相关的文章中评论称，随着更多减重药走向市场未来将会加剧竞争，市场上有竞争是好事，这意味着GLP-1药物的价格会降低，改善全球药物的可及性。　　纪立农介绍称，采用埃诺格鲁肽治疗的肥胖和超重的患者，有90%以上的受试者体重下降超过了5%，最高降幅可达15%。具体来看，接受1.2毫克剂量治疗的患者在用药48周后平均减重9.9%，接受1.8毫克剂量治疗的患者平均减重13.3%，接受2.4毫克剂量治疗的患者平均减重体重减轻了15.4%；服用安慰剂的患者在此期间平均减重0.3%。除了观察到对体重的改善作用外，减重药对血压、血脂，特别是对血尿酸也有明显的改善作用。　　北京大学人民医院纪立农教授在ADA大会上报告了最新发表在《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》杂志上的一项由国内先为达生物研发的GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽三期临床结果，在48周的治疗过程中，患者平均减重10%至15%，这一减重疗效与诺和诺德公司的司美格鲁肽减重药疗效大致相同。